杨森疫苗出现严重副作用？新西兰Medsafe正密切关注（图）

在杨森疫苗报道与一种罕见的神经系统疾病相关联后，新西兰Medsafe目前正在对此进行密切监控，以获得更多科学依据。

据Newshub网站报道，周一，美国食品和药物管理局（FDA）证实，强生公司生产的杨森疫苗，可能会导致Guillain-Barré综合征的风险增加。

“一些接种了杨森新冠疫苗的人出现了Guillain Barré综合征 (一种神经系统疾病，身体免疫系统损害神经细胞，导致肌肉无力，有的甚至瘫痪) ，”FDA在提供给这些接种者的一份情况说明书中说道。

“在这些接种杨森疫苗的人中，大多数人在接种疫苗后42天内出现症状。”

（图片来源：Newshub网站）

据《纽约时报》报道，监管机构表示接种疫苗后出现这种情况的几率很低，FDA官员证实了大约100例疑似病例，在这些病例中，95%被认为是严重的。

Medsafe的代理主管Derek Fitzgerald说，他们已经注意到了Guillain-Barré综合征与杨森疫苗的关联性，正在与那些分享有关疫苗副作用信息的监管机构联系。

Fitzgerald表示，“药物安全监视就是如此进行，这是一个范例，即迅速发现潜在的不良反应并进行评估。”

“值得注意的是，尽管Medsafe已经临时批准了杨森疫苗，但它还没有被内阁批准在新西兰使用。Medsafe将继续监测疫苗安全性和有效性的科学证据，以及其他可用的医疗信息。”

上周三，Medsafe临时批准了杨森疫苗在新西兰推广，用于18岁以上的人群接种，但尚未得到内阁的批准。

“去年，新西兰通过预先购买协议锁定了200万剂杨森疫苗，”疫情响应部长Chris Hipkins之前宣布称。

“Medsafe遵循严格的评估程序，采用最新的医学和科学数据。审批经过慎重考虑，药物安全是重中之重。”

“医学证据表明杨森疫苗是一种非常安全有效的疫苗。这对我们的疫苗选择来说是一个很好的补充。”

该疫苗预计将从7月底向一般人群扩大推广。

（Jessie）