伦敦大学研究员使用基因剪刀治疗遗传病：业内首次
近日，英国伦敦大学研究人员首次将CRISPR药物注射到一种罕见遗传病（转甲状腺素蛋白淀粉样变性病）患者的血液中，并发现其中3人的肝脏几乎停止产生有毒的蛋白质。
专家表示，修改细胞中的基因曾经是一项耗时、困难甚至有时不可能完成的工作，但借助CRISPR/Cas9基因剪刀，科学家们现在能在几周内改变生命的密码。
CRISPR/Cas9基因编辑系统是本世纪最重要的生物学发现之一，《科学》杂志曾将其评为年度十大科学突破之一，并高居榜首。
这一基因剪刀将生命科学带入了一个新时代，并在许多方面为人类带来了最大福祉。
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