为晚期乳腺癌患者提供“内分泌+”新选择，诺华依维莫司获批新增适应症
诺华于2月11日宣布，飞尼妥（依维莫司片）获得国家药品监督管理局批准新增适应症，联合依西美坦用于治疗来曲唑或阿那曲唑治疗失败后的激素受体阳性、表皮生长因子受体-2阴性、绝经后晚期女性乳腺癌患者。将为中国乳腺癌患者带来更多的精准治疗选择。
据世界卫生组织国际癌症研究机构的调查报告显示，在中国女性乳腺癌群体中，有70%的患者为激素受体阳性（HR+）、表皮生长因子受体-2阴性（HER2-）乳腺癌。对于HR+/HER2-晚期乳腺癌，各大指南均推荐内分泌治疗作为首选。依维莫司联合依西美坦的“内分泌＋”治疗方案，将为临床提供不同通路的“内分泌＋”治疗选择。
依维莫司与依西美坦联合应用治疗激素受体阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌得到NCCN等国际指南的推荐，在《中国抗癌协会乳腺癌诊治指南与规范》（CBCS）2021版中，依维莫司作为常用内分泌治疗相关方案得到推荐。
复旦大学附属肿瘤医院邵志敏教授表示，从研究结果上来看，依维莫司对中国患者同样有较好的疗效和安全性，也希望依维莫司能为中国乳腺癌患者增加新的克服内分泌耐药的方案。”
作为mTOR抑制剂的代表，飞尼妥（依维莫司）先后在美国、欧洲、日本等120多个国家获批上市，在全球积累了70000多例使用循证。
运营：孙欢
【来源：健康时报客户端】
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